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蘇州良辰助力宜明昂科人源化抗體藥物中國申報(bào)成功

宜明昂科CD24靶向候選人源化抗體藥物IMM47臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國家藥品監(jiān)督管理局 (NMPA) 批準(zhǔn)

據(jù)悉，宜明昂科生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）股份有限公司于近日宣布，其自主研發(fā)的人源化lgG1 CD24抗體藥物（項(xiàng)目編號(hào)：IMM47）已獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)開展臨床研究。CD24廣泛表達(dá)于多種實(shí)體瘤，包括乳腺癌、非小細(xì)胞肺癌、結(jié)直腸癌、肝細(xì)胞癌、腎細(xì)胞癌和卵巢癌以及淋巴瘤等腫瘤中，被認(rèn)為是這些癌癥預(yù)后不良的重要標(biāo)志物，也顯示出了巨大的臨床研究潛力。

憑借對(duì)腫瘤細(xì)胞上表達(dá)的CD24高特異性和高親和力結(jié)合能力，IMM47能夠阻斷從CD24/Siglec-10通路傳遞至巨噬細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞(NK)和T細(xì)胞的免疫抑制信號(hào)。

此次IMM47項(xiàng)目在中國的IND申請(qǐng)獲得NMPA批準(zhǔn)許可，也是我司生物藥相關(guān)細(xì)胞庫分析服務(wù)及病毒清除驗(yàn)證服務(wù)NMPA申報(bào)又一個(gè)具有代表性的成熟案例。在此次申報(bào)環(huán)節(jié)，我司秉持著一貫的高質(zhì)量和高標(biāo)準(zhǔn)，提供的技術(shù)服務(wù)一次性、毫無任何異議地通過了NMPA的評(píng)審，完美交付客戶符合法規(guī)要求的檢測(cè)報(bào)告及驗(yàn)證報(bào)告，得到了客戶的認(rèn)可和好評(píng)。

藥學(xué)研究中的細(xì)胞庫分析服務(wù)

在生物藥的中國申報(bào)方面，已有超70個(gè)申報(bào)案例，超過40個(gè)申報(bào)案例已經(jīng)得到了國家NMPA的認(rèn)可，已接受評(píng)審的項(xiàng)目在細(xì)胞庫分析方面全部無需補(bǔ)正地一次性通過了中國NMPA評(píng)審。例如（1）蘇州宜聯(lián)的生物藥項(xiàng)目，（2）安徽安科的生物藥項(xiàng)目，（3）上海宜明昂科的生物藥項(xiàng)目等。

藥學(xué)研究中的病毒清除驗(yàn)證服務(wù)

在生物藥的中國申報(bào)方面，我司已有200個(gè)左右的申報(bào)案例，其中超三分之二已經(jīng)遞交申請(qǐng)，已接受審評(píng)的項(xiàng)目全部無需補(bǔ)正地一次性通過了藥監(jiān)局評(píng)審。例如（1）蘇州澤璟的生物藥項(xiàng)目，（2）正大天晴的生物藥項(xiàng)目，（3）四川三葉草的生物藥項(xiàng)目等。

蘇州良辰生物醫(yī)藥科技有限公司成立于2010年3月，位于江蘇蘇州張家港華昌路沙洲湖科創(chuàng)園內(nèi)，是江蘇省高新技術(shù)企業(yè)，現(xiàn)有10000余平米實(shí)驗(yàn)辦公場(chǎng)地。主要技術(shù)服務(wù)包括：1.藥學(xué)研究中的細(xì)胞庫分析服務(wù) ；2.藥學(xué)研究中的病毒清除驗(yàn)證服務(wù)。服務(wù)范圍涵蓋生物藥、CGT產(chǎn)品、生化藥、原料藥、二,三類醫(yī)療器械等。

公司成立以來，已為超過200個(gè)客戶提供相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)服務(wù)，超過500個(gè)技術(shù)服務(wù)申報(bào)案例，逐步樹立了行業(yè)內(nèi)的領(lǐng)軍地位。在生物藥相關(guān)的中國申報(bào)方面，公司已有超過250個(gè)申報(bào)案例，絕大部分已遞交申請(qǐng)，已接受審評(píng)的項(xiàng)目100%無需補(bǔ)正地一次性通過了國家評(píng)審。在生物藥相關(guān)的美國申報(bào)方面，公司有超過200個(gè)申報(bào)案例，70%以上的項(xiàng)目已經(jīng)遞交申請(qǐng)，已接受審評(píng)的項(xiàng)目100%無需補(bǔ)正地一次性通過了國家評(píng)審。另有十余個(gè)項(xiàng)目獲得歐洲EMA及東南亞等國家主管部門的認(rèn)可。